1.玻璃板清潔無殘留

玻璃板需徹底清洗，杜絕蛋白、去污劑、油脂殘留，否則易導致條帶扭曲、出現笑臉紋；建議清洗后用乙醇沖洗一遍，晾干后再使用，提升電泳穩定性。

2.分離膠凝透再灌濃縮膠

分離膠未凝透就加樣，會引發條帶歪斜、分層模糊，常規需室溫靜置 30–40 分鐘，確保膠體完全凝固。

3.配膠試劑現配現用

丙烯酰胺需避光儲存，避免反復凍融；
APS、TEMED 必須臨用前添加，加完后快速灌膠，試劑過期或失活會造成膠體偏軟、條帶跑不動。

4.按蛋白分子量選膠濃度

膠濃度與蛋白分子量不匹配，會出現條帶擁擠、跑出膠外、分離不清等問題，精準配比參考：

• 大分子蛋白（>100 kDa）：8% 膠

• 中分子蛋白（30–100 kDa）：10% 膠

• 小分子蛋白（<30 kDa）：12%–15% 膠

注：使用預制膠時需核對生產日期與批號，發現質量問題及時更換。

1.控制上樣量，避免濃度過高

上樣量過大是條帶拖尾、堆積、變形的主要原因，常規每孔上樣總蛋白量建議 15–30 μg；若為純目的蛋白，僅 1 μg 即可跑出清晰條帶。

2.高溫煮沸：充分但不過久

樣品需 95–100℃煮沸 5 分鐘

煮沸不足會導致蛋白未充分變性，條帶形態怪異

煮沸過久則易造成蛋白降解，出現碎片條帶

注：膜蛋白無需高溫加熱，高溫易使其形成高聚體，影響電泳結果。

3.變性后離心，缺一不可

蛋白變性處理完成后，需 12000 rpm 離心 5 分鐘；

不離心 → 沉淀進孔 → 條帶臟、拖尾、有黑點。

4.保證 Loading buffer 新鮮

當 Loading buffer 出現變黃、產生沉淀等變質現象時，需立即更換，避免影響電泳效果。

1.加樣槍操作輕柔，勿插太深

戳破膠底 → 條帶直接跑偏、消失 → 白忙一場。

2.加滿加樣孔，空孔及時補液

加樣時每孔盡量加滿，空置孔需用 1×Loading buffer 填滿；空孔不處理易引發條帶向空孔擴散、歪斜。

3.穩定電泳電壓，忌貪快

電壓過高會使膠體發熱，引發條帶微笑、扭曲、彌散，需分階段調節電壓：

濃縮膠階段：80V 恒壓，直至條帶被壓成一條整齊細線

分離膠階段：切換為 120V 恒壓，穩定電泳

4.參照 Marker，把控電泳時長

以 Marker 條帶為參照，待目標蛋白條帶位置合適時停止電泳；小分子蛋白電泳切勿過度，防止條帶跑出膠外。

（一）染脫儀染脫

適合粗純樣品的快速檢測，出圖速度快，可快速判定后續純化方案；缺點是膠圖背景不夠干凈，部分 SDS-PAGE 預制膠易出現洗脫不完全的情況（見圖一）。

圖1:洗脫不完全

（二）手動染脫

按規范操作：染色 15-20 分鐘、脫色 15-25 分鐘，預制膠需脫色 3-4 次，自制膠脫色 2-3 次，脫色次數不宜過多，否則會導致蛋白條帶模糊；若洗脫后整膠仍偏藍，可將膠體置于清水中靜置，直至膠體清透。

優點是膠圖背景相對干凈，目的條帶更清晰（見圖2）；缺點是洗脫耗時較長。

圖2:目的條帶干凈清晰、無雜帶

注：預制膠電泳時，指示帶必須跑到底，指示帶位置會影響染脫效果，且跑到底后膠圖條帶排布更整齊美觀。

圖3: 指示帶未到底

 圖4:指示帶到底